Investigadors d’IDIBELL troben una potencial nova teràpia per lluitar contra un càncer d’os freqüent entre els joves
El grup de recerca espera desenvolupar una molècula capaç de bloquejar l’EphA2, un receptor de membrana que correlacionen amb la capacitat mestàsica dels tumors
Investigadors del grup de recerca en sarcomes de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) – Oncobell, liderat pel doctor Òscar Martínez-Tirado, han identificat una potencial nova diana terapèutica pel sarcoma d’Ewing, el segon càncer d’os més freqüent en nens i adolescents, caracteritzat per la seva agressivitat i tendència a metastatitzar. Segons un comunicat d’IDIBELL, la recerca, publicada a ‘International Journal of Cancer’, ha estat finançada en gran part per la Fundació Alba Pérez, una entitat sense ànim de lucre dedicada en exclusiva a aquesta malaltia. Els investigadors correlacionen el receptor de membrana EphA2 amb la capacitat metastàtica d’aquest tipus de tumors i ara, mitjançant nanoenginyeria de fàrmacs, esperen poder desenvolupar una molècula capaç de bloquejar-la i administrar altres teràpies de forma dirigida.
Des de fa anys, la principal línia de recerca del grup en sarcoma d’Ewing se centrava la proteïna caveolina 1 (CAV1), que s’havia pogut relacionar amb l’aparició de resistència al tractament i metàstasi. No obstant, la localització d’aquesta proteïna en la cèl·lula dificulta el seu ús com a diana terapèutica. Per aquesta raó, el director de l’estudi, Òscar Martínez-Tirado, ha detallat que els investigadors buscaven un “cofactor de CAV1 amb un paper igual de rellevant però més accessible”. En el seu darrer treball, els investigadors no només demostren la connexió entre el receptor EphA2 i la caveolina 1, sinó que també estableixen una correlació entre la fosforilació d’EphA2 i l’agressivitat dels tumors en sarcoma d’Ewing. “En estudis ‘in vitro’ i ‘in vivo’, vam observar que aquest receptor de membrana és una peça fonamental de cara a la migració de les cèl·lules tumorals”, ha explicat el doctor d’IDIBELL. ”Al laboratori, hem demostrat que la falta de receptor EphA2 disminueix molt significativament la incidència i el nombre de metàstasis”, ha comentat el doctor Martínez-Tirado, tot subratllant que gràcies a la col·laboració amb l’Hospital Virgen del Rocío també han “constatat que el 90% dels pacients de sarcoma d’Ewing expressen aquest receptor (mimetitzant la caveolina 1), fet fonamental de cara a catalogar-lo com a diana terapéutica”.Paral·lelament, el treball amb pacients també ha permès correlacionar l’activitat independent del lligant del receptor EphA2, associada a la seva fosforilació, amb una pitjor supervivència. Gràcies al suport econòmic continuat de la Fundació Alba Pérez, els investigadors de l’IDIBELL podran seguir treballant en el desenvolupament de tractaments capaços de bloquejar l’activitat d’aquest receptor. “Mitjançant tècniques de nanoenginyeria de fàrmacs, esperem desenvolupar una molècula amb doble efecte, capaç tant de bloquejar EphA2 en les cèl·lules tumorals com d’administrar altres teràpies de forma dirigida”, ha destacat l’investigador de l’IDIBELL.♦
